Ministerstvo zdravotnictví ČR vydalo dne 21. 8. 2014 aktuální informaci k Příloze II nařízení Komise (ES) č. 1451/2007 - Účinné látky, které mají být hodnoceny v rámci programu přezkoumání podle nařízení Komise.
Přípravky uváděné na trh EU mohou obsahovat pouze účinné látky, které byly zařazeny do přílohy II výše uvedeného nařízení. Typ použití přípravku musí korespondovat s typem použití účinné látky.
V souladu s článkem 4 odst. 2 výše uvedeného nařízení vydala Evropská Komise již několik rozhodnutí, kterými se nezařazují některé účinné látky do přílohy I nebo IA směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES a biocidní přípravky, které obsahují tyto účinné látky nesmějí být uváděny na trh k datu uvedeném v daném rozhodnutí.
Příloha II je aktualizována v souladu s jednotlivými rozhodnutími Komise:
2007/565/ES, 2007/598/ES, 2008/681/ES, 2008/809/ES, 2009/322/ES, 2009/324/ES, 2010/71/EU, 2010/72/EU, 2010/675/EU, 2011/391/EU, 2012/77/EU, 2012/78/EU, 2012/254/EU, 2012/257/EU, 2012/728/EU, 2013/85/EU, 2013/204/EU, 2014/227/EU
Více informací o jednotlivých rozhodnutích Komise naleznete na stránkách Evropské Komise (anglicky) http://ec.europa.eu/environment/biocides/non_inclusions.htm
Znění nařízení Komise (ES) č. 1451/2007 naleznete na http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:325:0003:0065:CS:PDF